Dotaz 3392

Odpověď

Uvádím zkušenosti a sledování 141 pacientů léčených vakcínou PHOSTAL v roce 1997 -1999 na severní Moravě. U přípravku PHOSTAL byla snášenlivost velmi dobrá. Minimální lokální reakce v místě aplikace alergenu (nepřesahující otok v průměru 10 cm a spontánně ustupující do 48 hodin po aplikaci) byly pozorovány u 17 pacientů (11 %). U 1 pacienta došlo po aplikaci alergenu k příznakům rozvoje anafylaktické reakce, která byla řádně ošetřena a následně bylo pokračováno v imunoterapii redukovanými dávkami. U 20 pacientů (13 %) byla výraznější lokální reakce (otok v průměru přes 10 cm a trvající déle než 2 dny ). Jednalo se o pacienty se sezonními projevy alergie a tyto výraznější reakce se projevily v období alergické sezony. Sezonní redukce dávek byla dostatečným opatřením a po skončení sezonního období mohlo být přistoupeno opět k plné udržovací dávce podávaného alergenu. U žádného z pacientů - pokud nebylo nutno léčbu zcela ukončit - nebylo nutno ponechat redukované dávky trvale. U 115 pacinetů (74 %) nebyly v průběhu celého jednoročního pozorování zjištěny žádné nežádoucí reakce a nebylo potřeba redukovat doporučované léčebné dávky. Údaje čerpám ze sledování uveřejněného Doc.MUDr. J. Bystroněm, CSc. MUDr. Eva Orálková